关于视网膜色素变性（RP）遗传的问题

部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
你老婆的爸爸有这个病，但你老婆没有的话，你老婆可能携带这病的基因，且是隐性的，就是说，如果你也携带了这个隐性基因，且你两的隐性基因遇到一起了，你孩子才会得这病（不排除会有突变或变异，若你无此病家族史或不携带此疾病基因，你们的孩子就没事啦），孩子不得此病的几率还是挺大的

不一定，因为这种疾病的遗传方式有很多种，目前也没有方法预防，现在能做到的就是定期到医院眼科检查，一旦发现，早期治疗，会在一定程度上延缓疾病的发展速度，改善生活质量。

即使是患者本身所生的孩子中也不会百分百都被遗传。有很多的案例，例如，一个九十多岁的婆婆所生育的七个子女中有三个是被遗传了这种病的，另外的四个皆是健康的。而这个婆婆也是从她的母亲那里被遗传的，她的其他的兄弟姐妹均无此病。虽然现在有视网膜色素变性的患者最好不要孩子的说法，但是这些并不能等同于患者的孩子一定会被遗传这种疾病。
因此建议：到医院去做染色体检查，看看染色体排列的顺序是否规律、整齐。

建议你老婆定期去医院检查吧。你们都结婚了，也不好太怎么说。