（一）具有经药品监督管理部门复核过的注册产品标准或相应的国家、行业标准；（二）具有合格的型式试验报告；（三）需进行临床试用的第三类植入体内的医疗器械，如包含必须先行动物试验的项目，应完成动物试验；（四）经食品药品监督管理部门批准。
