重症肌无力与运动神经元有差别,重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。
有一定的区别,这病属于疑难杂症,西药没有什么特效药,所以治疗方面建议纯中药口服治疗。
运动神经元病的病因至今不明,患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭,也有的人先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭,如果考虑运动神经元病,应尽快到医院治疗。重症肌无力咽喉部位受累者须与以延髓麻痹为首发症状的ALS鉴别,前者有典型的肌无力和病态疲劳,休息后好转。新斯的明试验阳性,肌电图正常,重频刺激试验阳性。有些ALS患者应用新斯的明后肌无力症状也有一定程度的改善,应注意与重症肌无力鉴别。