重症力肌无(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替，曾被认为是无药可救的不治之症。但是随着医学的发展，并经大量研究证明，现在重症肌无力已不再是不治之症，但关键是在于早期治疗，科学治疗。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
