可以啊，步骤如下：
①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。
大肠杆菌的分离鉴定�
分离菌接种麦康凯培养基37 ℃ 24 h后，呈现边缘整齐或波状、稍突起，表面光滑湿润，直径1 mm~2 mm、粉红色或深红色的圆形菌落，在伊红美蓝琼脂上呈紫黑色带金属光泽的圆形菌落，在普通琼脂平板上呈灰白色，直径1.5 mm~2 mm的圆形菌 FL) 落；细菌涂片染色检查为革兰氏阴性、大小一致的杆菌。�
3株地方分离株分别接种到三糖铁培养基上，经37 ℃ 72 h培养，产酸、产气，不产生硫化氢。生化特征为：分解葡萄糖、乳糖、甘露醇，产酸产气；分解阿拉伯糖；吲哚试验、甲基红试验呈阳性反应；尿素酶、明胶液化、柠檬酸盐利用试验，VP试验等呈阴性反应。�
对分离的3株地方菌株分别用中国兽药监察所提供的大肠杆菌“O”抗原定型血清进行分型。其中2株血清型分别是O2、O35，另1株未能分型。
在含有伊红美兰的培养基上画线培养,得到蓝紫色有金属光泽的菌落,则为大肠杆菌菌落~~
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