在我们的生活当中，在我国如果想要从事一些特殊的行业买卖的就是需要相应的凭证才能进行的，就像是医疗器械的经营，需要在有关部门提起申请并且通过之后才能进行的。那么二类医疗器械经营许可证办理条件中对于生产厂房的要求?为了帮助大家更好的了解相关法律知识，整理了相关的内容，我们一起来了解一下吧。
制造商需要检查其生产条件是否满足以下要求:
一、人员配置要求(地区不一样，要求也不同)
1.相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭和产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;
2.特殊类型的医疗器械经营人员专业技能要求:体外诊断试剂的质量机构负责人主管检验师，应具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历;从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。备注:相关医学专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等。
二、场地和库房的要求
1.产权性质:商用产权且医疗器械经营许可证的工商注册地址和实际经营地址必须一致;
2.经营场所面积:成都目前取消了面积大小规定，规定场地大小跟实际经营种类有关，总得来说，按照原来的要求是不会出啥问题(办公面积100平米以上);
3.库房要求:本市的医疗器械经营企业，拟在本市以外增设库房的，其必须在本市辖区内配备符合相关要求的库房，并向市局提出异地增设库房的申请，市局委托库房所在地的市局(指设区的市级食品药品监管部门)按当地监管要求对库房进行验收。从上述三类医疗器械经营许可证办理条件来说，就可以看得出其办理不是一件简单容易的事，另外，不管是二类医疗器械经营备案凭证还是三类医疗器械经营许可证，两者都是需要以公司的主体去申请，个人或个体工商户是不能办理的
