你应该说的是取代基对苯酚的酸性 或是苯甲酸的酸性影响吧
说得简单一些就是，看取代基的性质，共轭是拉电子还是给电子，诱导是拉电子还是推电子。然后取代基在间位的时候只有诱导到起作用，而在邻位和对位的时候只要比较比较共轭作用与诱导作用那个强。
对于苯甲酸来说 有对位和间位拉电子基团的是酸性增强，有给电子基团的是酸性减弱。
这是由于不同性质的基团对酸根负离子稳定性的影响不容造成的。
比如CN基团在间位pka为3.64，在对位为3.55，理论上讲在对位可通过共轭和诱导同时拉电子，而在间位只有诱导起作用。取代基为甲氧基也体现了同样的影响方式，在对位共轭给电子和诱导拉电子同时起作用，但共轭起主要作用，结果使负电荷集中，相应酸根离子不如苯甲酸负离子稳定，酸性减弱。而间位主要为拉电子的诱导作用，使酸根负离子稳定，酸性增强。
而在邻位由于邻位效应，酸性都增强。
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