什么是运动神经元病？

运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状表现。

运动神经元病的病因：

1、遗传因素，SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白，称为铜/锌超氧化物歧化酶。

2、兴奋性氨基酸毒性。

3、自由基氧化损伤。

4、神经细丝及神经元变性。

5、线粒体形态和功能异常。

6、环境因素和病毒感染。

运动神经元病的治疗：

第一、维生素B族以及E族的口服治疗。

第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗，针对肌肉痉挛，可以用地西泮，由于近年来随着干细胞技术的发展，干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一，能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹，要以呼吸机辅助呼吸，要预防和防治肺部感染。

你好:
运动神经元病是渐冻人。
是渐冻人，也叫肌萎缩侧索硬化症，是一种比较少见的疾病，发病原因没有明确，对这种毛病认识不足，难以做出正确诊断，难以得到有效的治疗，主要影响患者的运动神经，不影响感觉神经，对患者的认知功能和感觉没有直接影响，可能与遗传，中毒代谢变性，感染，环境等各种因素有关。

运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。目前，对于这类运动神经元病，尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难而去世，目前运动神经元病没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

运动神经元病，顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括：大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单一侵犯运动神经元系统，患者运动功能丧失，只能通过眼神或手指交流，但其大脑思维仍非常完整。根据其损害的神经元在脑部的位置不同，运动神经病可分为几种亚型，如以中枢起病、以脊髓前角细胞起病的运动神经元病表现的症状都有所不同，具体需要临床医生进行诊断 。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。