细胞增殖的检验方法：BrdU标记法1、细胞以1.5×105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4％FCS培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0期。2、终止细胞培养前，加入BrdU（终浓度为30μg/L），37℃，孵育40min。3、弃培养液，玻片用PBS洗涤3次。4、甲醇/醋酸固定10min。5、经固定的玻片空气干燥，0.3％H2O2-甲醇30min灭活内源性氧化酶。6、5％正常兔血清封闭。7、甲酰胺100℃，5min变性核酸。8、冰浴冷却后PBS洗涤，加1抗即抗小鼠BrdU单抗（工作浓度1：50），阴性对照加PBS或血清。9、按ABC法进行检测，苏木素或伊红衬染，在显微镜下随机计数10个高倍视野中细胞总数及BrdU阳性细胞数，计算标记指数（LI）。
灵敏度高,增殖是DNA才复制增多,检测DNA含量变化最可靠.
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