第一个问题：不可以。
因为一般来说柱前压是一个流量的标志。你降低柱前压代表减小流速，方法就改变了。从色谱图上看，该物质应该是保留时间应该推后了，自然峰面积也会有所变化，标准曲线就不准了。应该重新测定。
第二个问题：是。
进样量增大，浓度也自然会增大，两个数值成正比。理论上是这么说的。但是气相有点问题。
我不知道你测定的物质是标气，还是液体。如果是液体比较明显。它进入色谱柱之后有一个挥发的过程，如果进样量增大了，挥发时间会增大，直接影响峰型。比如你进样1ul，色谱峰峰形良好，你进样10ul，可能色谱峰会一塌糊涂，又平头，又拖尾什么的。所以气相的色谱方法尤其要固定一个进样量。
内标物要稳定且不与待测样品反应，不干扰样品组分出峰，出峰时间与目标组分接近。加入内标物的量要接近被测组分的量，内标物应为试样中不存在的纯物质。
用合适的溶剂将三种被测组分的标准物质按浓度递增的顺序配置5个浓度点标准溶液，标准溶液的配置浓度应以被测组分大致含量能够落在曲线中部前后的位置为佳。
在校正表中可以作回归曲线，外标法的校正表会简单一些，如果是内标法的话建校正表会复杂一点，但不管是内标还是外标都是在校正表中作回归曲线。
将标准试剂配置成浓度依次递增的浓度C，然后记下封面积A,横坐标为浓度，纵坐标为峰面积，绘制曲线，为标准曲线。根据样品的出峰面积，在曲线上找出对应的浓度。
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