两次实验结果相同，排除操作误差或错误
试剂和标液都重新配制了，排除标液配制错误
6个样有2个吸收，4个不吸收，排除样品根本不吸收的嫌疑
从现有现象，指向以下几种可能的怀疑：
1、你拿错标样了，这个标样的吸收刚好比磷标样的吸收低一点
使得在稀浓度时（前4个样）吸收太低，检测不到（不过这种可能性不大）
2、你的标样含量偏低，刚好使前4个样检测不到
3、标样反应不彻底，致使待检测的有色络合物含量不够
标准上说是要20~30℃温水反应，不知你是否严格按规程操作
4、你的仪器光度不够了，若有新灯管可更换灯管试试
建议，换新标样，换新灯管，所有试剂重新配制，再重复1~2次实验
目的有二：
一是再次确认我们不怀疑的地方没有问题
二是重点排查上述怀疑的4点是否有问题
PS1、溶液自身不稳定的问题应该不存在，一般不稳定的反应
都不会用来做分析方法，不稳定的物质也不会拿来做标样
PS2、有点好奇啊，人家测吸光度出来的数值都是零点几左右的
怎么你出来的数值是50、100多啊，你那选的是什么档啊？
标准液显色后，目测应成明显的阶梯，否则是配制环节出问题，如是否漏加试剂、测液的酸度、环境温度、显色时间待等是否符合要求
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