小脑萎缩有哪几种类型

五种类型。

　　1.以小脑病理改变为主的小脑萎缩：临床多出现步态不稳，共济失调，言语含糊不清、呛咳等。

　　2.以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩：记忆力减退和反映迟钝。

　　3.遗传性脑萎缩：可分为常染色体显性和隐性遗传，往往需要做基因检测才能确诊。

　　4.局限性脑萎缩：是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或创伤、手术引起的局部脑软化，均可在病变部位及周围产生局限性萎缩。

　　5.退行性脑萎缩：是因为大脑、小脑及桥脑橄榄不同程度的萎缩、变性而出现的以脑功能减退、神经功能障碍、痴呆为主要表现的老年性常见、多发病。

由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。
与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。
每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。
小脑萎缩致病基因鉴定，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。

你好，根据你的描述，小脑萎缩分为以下五种类型。
　　

1.以小脑病理改变为主的小脑萎缩：临床多出现步态不稳，共济失调，言语含糊不清、呛咳等。
　　

2.以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩：临床多出现运动功能障碍，记忆力减退和反映迟钝。

3.遗传性脑萎缩：可分为常染色体显性和隐性遗传，往往需要做基因检测才能确诊。临床又根据病理改变特征分脊髓型、脊髓小脑型、小脑型和周围型几类。
　　

4.局限性脑萎缩：是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或创伤、手术引起的局部脑软化，均可在病变部位及周围产生局限性萎缩，也叫某种脑病或脑损伤后遗症。
　　

5.退行性脑萎缩：是因为大脑、小脑及桥脑橄榄不同程度的萎缩、变性而出现的以脑功能减退、神经功能障碍、痴呆为主要表现的老年性常见、多发病。

建议意见：对老年患者来说退行性脑萎缩是生理必然，但临床出现的时间和程度差异甚大。随年龄增长，有一定程度的反应迟钝，记忆力减退多属生理性;出现过早，症状明显的则应重视、预防和及时治疗。

希望我的回答对你有所帮助，祝你健康！

脊髓小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy）又称脊髓小脑共济失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA）或脊髓小脑失调症，是一类遗传病，分型众多，不同的分型涉及不同基因。其中SCA3在中国发病率较高，其次为SCA2、SCA1、SCA6、SCA7等。脊髓小脑萎缩表型众多，进一步明确诊断还需要通过脊髓小脑萎缩致病基因鉴定。

那么如何知道是否有共济失调呢？
体格检查包括以下内容：
1、指鼻试验共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一，误指或经过调整后才能指准目标。小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显，因辨距不良可常超越目标。感觉性共济失调时，睁眼共济运动无障碍，但闭眼时则出现明显的共济失调。