主要区别是：
1、构型与构型、构象与构象之间相互转化时是否需要共价键的断裂和重新形成
2、是否会改变分子的光学活性
3、构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列
构象是一个基团（如甲基）的空间排布。
构型：
一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。
一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。
构象：
碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象，这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体。
不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。
指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。
在有机化合物分子中，由c—c单键（σ键）旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象，这种由c—c单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。
当c—c单键（σ键）旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠。
分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kj·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kj·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。
先总的说下高分子的结构：
高分子结构的内容可分为链结构和聚集态结构两个部分。
链结构又分为近程结构和远程结构。其中近程结构包括构造和构型。构造是指链中原子的种类与排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构，又称一级结构。远程结构包括分子的大小和形态，链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。远程结构又称为二级结构。链结构是指单个分子的结构和形态。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构，取向态结构，液晶态结构以及织态结构，前四者属于三级结构，而织态结构以及高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。
现在来说下构型和构象的异同：
首先，构型和构象都是对于单根高分子链而言的，属于链结构的范畴，但构型属于近程结构（一级结构），构象属于远程结构（二级结构）。
构型是对分子中的最邻近原子间的位置的表征（如全同立构，间同立构，无规立构），也可以说，构型是分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型就必须经过化学键的断裂和重组。
构象是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态（比如伸直链，折叠链）。由于热运动，分子的构象时刻改变着，因此高分子链的构象是统计性的。
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