为什么有的遗传病有的 孩子发病有的孩子不发病呢？

这个应该是和基因有关系，有些人只是携带这种遗传基因，并不会发病，比如致病基因a，正常基因A，如果这种疾病是隐性遗传，那么你的基因是AA就是正常，如果是Aa，那就只是携带者，不会发病，而你的基因是aa，就会发病。

遗传疾病以显性或隐性方式遗传（传递）。在22对常染色体上，每个基因有两个拷贝。此外，女性X染色体上所有基因都有两个拷贝。而男性X染色体上的基因有一个拷贝、Y染色体上的基因有一个拷贝。

当为显性疾病时，两个基因拷贝中的任何一个出现DNA错配都会引起疾病。这意味着如果父母一方携带DNA突变，将有50%的几率传给孩子。

当为隐性疾病时，基因的两个拷贝必须同时错配才会导致疾病。这意味着父母双方必须同时携带至少一个特定突变基因的拷贝才会影响到下一代。

当父母各携带一个突变基因的拷贝时，孩子同时继承两个突变基因拷贝的几率是25%，这将可能造成孩子得病。只携带一突变基因拷贝的父母通常不表现疾病的症状，而且他们甚至不知道自己携带了一个突变基因。研究者估计我们每个人有（"携带"）6-10个隐性基因突变。某些隐性基因突变可能在不同的人群中更常见。例如，镰状细胞基因突变在西非血统的个体中更常见，囊性纤维化基因突变在北欧血统的个体中更常见。

除了遗传模式，某些遗传疾病可能对一个人是否发展出症状或其严重程度不一致。外显率取决于携带致病基因突变的人是否发展出疾病的症状。基因表现度取决于可能发展出的症状和其严重程度。

这个跟人的基因有关系，人的基因有显性也有隐性的，如果显性基因传给后代，就会有遗传病，如果是隐性基因传给后代，就不会有遗传病，只是携带遗传病基因

遗传病有的孩子发病，是因为孩子的体质，有的孩子体质差一点，免疫力不好，就容易发病。有的孩子自身免疫力强点，就不太会容易发病。

虽然都是遗传病，但是在遗传的过程中，在每个下一代这个个体身上的表达和出现是不确定的，也有的是因为没有出现诱发因素，所以呢，孩子没有发病