从微生物学角度出发，青霉素的使用量越来越大?

从细菌耐药情况可以得出如下结论
1. 多重耐药G+感染在增加，尤其是耐万古霉素菌株的出现和比例的上升是面临的严峻问题。
2.多重耐药G-正在医院，特别是危重病人增加，给临床治疗造成困难。
3.这种情况的出现主要是由于抗G-杆菌药物，尤其是三代头孢菌素及其它口服抗菌药物的滥用造成的。
4.多重耐药G+感染的最有效药物仍是万古霉素，多重耐药G-杆菌的最有效药物是碳青霉烯类。
微观世界讲太专业了。举人宏观世界例子：如果人是细菌，箭、子弹、炮弹、导弹、原子弹是抗生素。人从盾牌、沙包、坑道、山洞、深部地下掩体等防护措施的发展，就是人抵抗武器能力的进步。设想如果现在三天二头有原子弹在头顶爆炸，我们的地下工程必定是十分发达的，那时打几个炮弹还能炸死人吗？
所以，抗生素滥用是主要原因。因此必须了解细菌耐药状况，选择合理抗菌药物进行治疗。

任何生物都有适者生存的本领，抗生素用量越大就越增加了这种可能性。

机理：总会存在基因突变微生物个体可适应这样的逆性环境，并存活繁殖，成为新的克隆群体，也就是新的种株形成（超级细菌）。

细菌的耐药性出现是多种原因的，大家平时自己乱用，在用抗生素时，包括不必要用时在用。一般的病就用最好的。因为细菌对以前的所有药物已经产生耐药性，到紧要关头变成无要可用。超级细菌带有一种叫NDM-1的基因，含有NDM-1的基因的细菌对许多不同的抗生素均具耐药性。
研究显示，“超级细菌”的产生主要原因是由于抗生素滥用造成的。由于任意超前使用更高级的抗生素并采用了不正确的用药方法，“迫使”细菌提前应付选择压力而进化出抗性，并通过质粒传播抗性基因，客观上促进了“超级细菌”或“超级病毒”的产生。目前的问题是，传统的新药研发周期一般要12年左右，即便采用高通量筛选技术，新药研发通常也需要8-10年，而超前使用新代抗生素，使得细菌新突变抗性的产生缩短至2年左右。不仅导致新药研发赶不上细菌突变速度，而且将面对新药使用周期短而难于抵消研发费用。