前提:大肠杆菌生长在不含乳糖的培养集中。大肠杆菌中的lac基因是可处于本底话表达水平,及阻遏蛋白并不是时刻与其操纵基因相结合,而是偶尔分离,使其微量表达;微量表达的基因有lac透过酶,可以使lac进入菌体内部;而本底表达的lac异构酶使其异构化,与阻遏蛋白结合,使其失活,与lac基因脱离,造成lac基因的大量表达,达到正性循环。开始处于不含lac的培养基是因为将其基因诱导后,其产生的酶已经有足量贮存。