这基本上都是书上有的知识点啊。
第一个,标记基因可以鉴定重组DNA分子是否成功导入受体细胞。比如说:标记基因是抗四环素标记基因,那么当导入受体细胞成功后,基因被表达。将细胞群放入含有四环素的培养基中,那么含有抗四环素基因的细胞即成功导入重组DNA分子的细胞就可以生存下来。即鉴定出细胞。
第二个,DNA分子杂交技术就是通过被放射性同位素标记过之后的基因探针来进行对目的基因的鉴定。如果我们要鉴定目的基因—GAATTC—是否成功导入受体细胞,就选用与之相互补的被标记过的基因—CTTAAG—导入到细胞中,检验细胞核是否含有放射性即可。
第三个,质粒来自大肠杆菌,大肠杆菌属于原核生物,而原核生物有拟核(存在一段DNA),在细胞质中还存在遗传物质,一种环状DNA分子,即为质粒。因为质粒存在于细胞质中,所以被称为细胞质基因。
第四个问题,氢键可以自发形成的
1.如果要把一段基因序列放到另一个动物体内,怎么样才能知道成功没有,就看标记基因有没有进去。一般标记基因所产生的性状都是可检测的 比如荧光蛋白
2.DNA分子杂交就是转基因啊 检验就同上
3.质粒什么的都是细胞器,它里面的基因表达出来都是对应于细胞器的,也就是说细胞核的基因影响遗传,细胞质中的基因不影响。。。
4.氢键是分子间相互作用 不需要酶参与