最简单的办法是将培养基置于相应的培养条件下(一般是36±1℃)培养24小时,观察是否有杂菌的菌落产生,同时还可以蒸发掉多余的水分。对产生杂菌的培养基进行丢弃。当然,这仅仅证明了没有可在相应培养基上生长的杂菌,不排除有不能生长或者有生长极其缓慢的杂菌,最严格的检验办法是进行无菌试验。