答案：B 。A，D是染色体变异，C是基因突变
选 B
A，属于染色体变异（数目变异）
B，属于基因重组
C，属于基因突变
D，属于染色体变异（结构变异）
基因重组，是由于减数一期，同源染色体分离和非同源染色体自由组合造成的。
表现型正常的夫妇，可能是隐性致病基因的携带者，所以基因的重新组合导致了隐性基因纯合，而造成后代患病。
B
A染色体变异中的多倍体
C基因突变中
D染色体变异中的个别染色体缺失
B选项为基因重组，亲本基因型为AaXBXb AaXBY子代基因型为aaXbY.
其中存在两对等位基因，并且在减数分裂过程中出现自由组合。故属于基因重组
B。
a是染色体变异
c是基因突变
d是染色体缺失
答案是:A
b
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