能发生银镜反应的官能团

醛基(-CHO)。

1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基）；

2、甲酸及其盐，如甲酸、 甲酸钠等等；

3、甲酸酯，如甲酸乙酯、甲酸丙酯等等；

4、葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。

扩展资料：

1、原理：银氨溶液具有弱氧化性。

2、现象：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴，振荡试管，可以看到白色沉淀。

再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液)。最后滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。

醛基氧化反应：

甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。

还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。

若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。

参考资料来源：百度百科——银镜反应

含醛基的有机物，例如甲醛HCHO,乙醛CH3CHO,丙醛CH3CH2CHO等，
官能团为醛基：-CHO。
R-CHO + 2Ag(NH3)2OH =加热= R-COONH4 + 3NH3 + 2Ag（沉淀） + H2O

醛基-CHO
如CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

醛基-CHO
CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

醛基
COO