无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。无创胎儿亲子鉴定鉴定具有一定的临床意义，结果不会出错的，是受法律保护的，如果对结果有异议，可以进一步到别家检测，比对结果。
