肌肉萎缩侧索硬化症能否进行神经干细胞移植治疗？

所能提供的帮助有两方面： 诊断方面：怀疑运动神经元病，未能确定类型，需给出详尽的资料，分析后会提出进一步检查建议。 针对患者及家属常常因为对运动神经元疾病的基本背景知识不了解，即使已确诊仍不接受，反复就诊，有时重复检查的花费超过治疗花费，以下简单介绍运动神经元病基本常识，希望对患者及家属，及准备咨询的网友有帮助。概述：运动神经元病（MND）,又称为肌萎缩侧索硬化（ALS）,是一种神经退化性疾病，好发于40－70岁的中老年人。按照国外4－6/100，000的患病率, 中国应有6-8万名患者。 该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言，身体的运动神经元有2大类：一为上运动神经元，一为下运动神经元。 上运动神经元发生问题，会产生肌肉僵直，反射增强，临床上表现出来的症状使得患者走路时，一跳一跳的，无法协调。因为反射增强，有时患者的膝盖会一直抖个不停，这些都是上运动神经元的症状。 下运动神经元损害，则以肌肉萎缩、无力，肌肉震颤的症状为主，通常出现在手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地，恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭病因运动神经元病的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，目前主要理论有: 1.遗传基因突变，其中SOD1, TDP-43等基因已明确。 2.线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。 3.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。治疗 1.一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。 2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG（经皮胃造瘘）； 3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA（食品药品监督局）批准治疗ALS的药物只有力如太，并且一定要尽早使用。