三氯化六氨合钴的制备中两次加入浓HCL的作用分别是什么？

络合反应也是可逆反应，有常数。Co3+ ＋6NH3 = [Co（NH3）6]3+，所以加盐酸消耗NH3，可以起到所说的作用，使NH3离开络合物，反应左移。

①Co为正三价离子，d2sp3杂化，内轨型配合物。 

②在酸性溶液中，Co3+具有很强的氧化性 ，易于许多还原剂发生氧化还原反应而转变成稳定的Co2+。 

③[Co(NH3)6]3+离子是很稳定的，其 K(稳)＝1.6×1035，因此在强碱的作用下（冷时）或强酸作用下基本不被分解，只有加入强碱并在沸热的条件下才分解。

结构和性质

[Co(NH3)6]Cl3是反磁性的，低自旋的钴（III）处于阳离子八面体的中心。由于阳离子符合18电子规则因此被认为是一例典型的对配体交换反应呈惰性的金属配合物。作为其对配体交换反应呈惰性的一个体现，[Co(NH3)6]Cl3中的NH3与中心原子Co(III)的配位是如此的紧密，以至于NH3不会在酸溶液中发生解离和质子化，使得[Co(NH3)6]Cl3可从浓盐酸中重结晶析出。

以上内容参考：百度百科-三氯化六氨合钴

络合反应也是可逆反应，有常数。
Co3+ ＋6NH3 = [Co（NH3）6]3+

所以加盐酸消耗NH3，可以起到你所说的作用，使NH3离开络合物，反应左移。

加入的H+和CL-或H2O结合，使其离开络合物，提纯[Co(NH3)6]Cl3，为什么这里H+可以和二者结合，从络离子中带走他们】】这也太牵强了，氢离子和Cl-结合（HCl不是弱酸不会结合的）？氢离子跟氨分子结合趋势更大。盐酸用来提供Cl-的，反应中由于氨水碱性的，可能部分的产生碱式络合盐，比如 [Co（NH3）6]Cl2OH，加盐酸可以把氢氧根取代掉。

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想象力很强。