reads(读长)是高通量测序中一个反应获得的测序序列。
reads不是基因基因组中的组成,实际是一小段短的测序片段,是高通量测序仪产生的测序数据,对整个基因组进行测序,就会产生成百上千万的reads。
reads是测序仪单次测序所得到的碱基序列,也就是一连串的ATCGGGTA之类的,不同的测序仪器,reads长度不一样。
扩展资料:
基因工程是生物学术语,是了解生物基因的结构和功能的有力的手段。
以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前,特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后,生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密,而是开始跃跃欲试,设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。
如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去,将DNA重新组织一下,就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型,这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。
参考资料来源:百度百科—基因工程
Reads在基因组学中有一种意思是:由于受目前测序水平的限制,基因组测序时需要先将基因组打断成DNA片段,然后再建库测序,reads指的是测序仪单次测序所得到的碱基序列,也就是一连串的ATCGGGTA之类的。不同的测序仪器,reads长度不一样。
基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是在繁衍后代上,基因能够“突变”和变异,当受精卵或母体受到环境或遗传的影响,后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病,在特定的环境下有的会发生遗传。
扩展资料:
基因由人体细胞核内的DNA(脱氧核糖核酸)组成,变幻莫测的基因排序决定了人类的遗传变异特性。人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。有科学家把基因组图谱看成是指路图,或化学中的元素周期表;也有科学家把基因组图谱比作字典。
但不论是从哪个角度去阐释,破解人类自身基因密码,以促进人类健康、预防疾病、延长寿命,其应用前景都是极其美好的。人类10万个基因的信息以及相应的染色体位置被破译后,将成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。
参考资料来源:百度百科-基因
reads不是基因基因组中的组成,实际是一小段短的测序片段,是高通量测序仪产生的测序数据,对整个基因组进行测序,就会产生成百上千万的reads,然后将这些reads拼接起来就能获得基因组的全序列了~发展到现在,高通量测序技术已经可以应用到转录组的研究,不同片段reads量(就是这些小的测序片段)不同可以代表不同的表达水平。更具体可以关注一下NAR(核算研究)上面的NGS(Next Generation Sequencing)子期刊。
就是一段测序的读数,和测斜仪的读长相关。
如:将基因组打断成200 bp的片段,reads为10 bp,读出的序列为ATCTGTCCTA,那么该序列就是read。很多read就是reads咯