唐筛结果怎么算出来的

唐筛是对很多样本的归纳和统计，通过经验计算出来的结果。没有经过太严格的理论支持。根据检查的时间来区分的唐筛，分为孕早期和孕晚期唐筛。

孕早期筛查有很多的优势，如出现阳性结果孕妇有更多的时间进行下一步的检查和处理。早期筛查常用的是血清检查和蛋白检查，超声检查有胎儿脖子后透明带的宽度，也就是NT，一般在11到13周加6时，正常为0到3mm，染色体异常的胎儿常出现淋巴回流障碍，这样会导致NT加厚。

扩展资料

研究表明，孕妇的年龄，孕早期孕妇的血清和蛋白联合应用，检查出来的概率达到了百分之七十以上，在与NT结合筛查达到了百分之八十五到百分之九十，只要百分之五的假阳性率。

孕中期的筛查是通过采取胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺来结合孕妇的年龄，孕龄等情况算出唐氏综合征的风险度。一般35岁的孕妇的风险度为1:280，可以检测出百分之六十到百分之七十五的唐氏儿。

参考资料来源：百度百科-唐氏筛查

唐筛是根据一个经验公式计算出来的，是基于对海量样本的统计、归纳，没有太严密的理论支撑，具体如下：

唐氏综合征（Down syndrome，DS）的筛查方法很多，根据检查方法分为孕妇血清学检查和超声检查，根据筛查时间分为孕早期筛查和孕中期筛查。

1. 妊娠早期筛查 妊娠早期行唐氏综合征筛查有很多优势，如阳性结果孕妇有更长时间进行进一步确诊和处理。妊娠早期筛查方法包括孕妇血清学检查、超声检查，或两者结合。常用血清学检查指标有β-HCG和妊娠相关蛋白A（PAPP-A），超声检查的指标有胎儿颈项后透明带宽度（NT），于孕11～13+6周，在胎儿正中矢状面下可见胎儿颈后呈现一处透明区域，即为NT，正常为0～3 mm，染色体异常胎儿由于常出现淋巴回流障碍导致NT增厚。研究表明，母亲年龄、孕早期母体血清筛查β-HCG和妊娠相关蛋白A（PAPP-A）联合应用，检出率达70%以上，再与NT联合筛查的敏感性为85%～90%，5%的假阳性率。当联合生化结果和母亲年龄时，即使NT的轻度增厚也可能有临床意义。

2. 妊娠中期筛查 妊娠中期血清学筛查通常采用三联法，即甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺素（HCG）和游离雌三醇（uE3） 。唐氏综合征患儿AFP降低、HCG升高、uE3降低，根据三者的变化，结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征风险度。当风险阈值设定为35岁孕妇的风险度（妊娠中期为1:280）时，阳性率约5%，能检出60%～75%唐氏综合征和部分其他非整倍体染色体畸形。母血清可以在15～20孕周进行，但在16～18孕周更准确。抑制素A，来源于胎盘的合体滋养层，联合应用可提高DS检出率，但其单独应用价值尚存在争议。根据我国具体国情，现阶段中孕期二联筛查（AFP和HCG或游离β-HCG）是有效的DS产前筛查方案。

唐筛是根据一个经验公式计算出来的，是基于对海量样本的统计、归纳，没有太严密的理论支撑，具体如下：

唐氏综合征（Down syndrome，DS）的筛查方法很多，根据检查方法分为孕妇血清学检查和超声检查，根据筛查时间分为孕早期筛查和孕中期筛查。