主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和，在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发，则造成边缘的展开剂中极性极性溶剂的比例增大，Rf相应增大。
薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。
扩展资料：
注意事项：
薄层板的制备时，铺板必须厚薄均匀一致，不能开裂。
薄层板晾干时应避免阳光直射，以防开裂。
活化好的薄板应保存在干燥器中备用。
点样量对分离效果影响很大，样品量过少，展开后斑点不清晰，影响观察，样品量过多，展开后拖尾严重，易造成Rf值接近的斑点相连。
如果样品浓度过稀，可在同一斑点处重复多次点样(应让溶剂挥发后再点)。
参考资料来源：百度百科-薄层色谱法
展开剂蒸汽饱和于展开缸，是为了让展开剂的分子充分均匀的扩散到展开缸的空间里，有利于薄层层析的上行均匀展开。用与展开缸一面玻璃大小的滤纸浸入展开剂里让展开剂沿着滤纸上行直到缸口盖处即为饱和
减少挥发性待测液的挥发程度吧……
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