提取的DNA在电泳过程中出现严重的拖尾是什么原因

2024-12-05 05:21:39

推荐回答（4个）

回答1：

有杂质，或是断的太很

回答2：

你跑的是质粒还是基因组DNA？一般缓冲液不太脏的情况下不会出现这种情况，除非你抽的DNA发生降解，你多少电压跑的？

回答3：

DNA降解的可能性较大

回答4：

1、PCR产物自身原因：
往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。
2、电泳体系的问题：
（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液。（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。（3）电压太高。（4）适当把你的胶的浓度加大。（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照。