先天性智障的遗传方式？通过医学手段能检测出体内是否含有致病基因？

这个不能简单通过你给的这点数据判断是不是遗传病啊。。。。她爷爷几个孩子？他爷爷的还在分别有几个孩子？她患病的哥哥有木有孩子？？？
你给补充全了再帮你分析。。

如果是遗传病的话，可以在医院做染色体的检测的，然后医生会告诉你该怎么优生优育。。。

回问题补充：既然他爷爷有，但是他父亲没有，那就可以肯定，不是Y染色体的遗传病了。
首先我只按照她家有遗传病分析，那么可能是个常染色体隐性病，也就是她哥哥的父母两人都是带有1个隐性致病基因的，那么哥哥患病，哥哥的妻子健康，孩子很幸运也是健康的，那么可能哥哥的妻子完全不带致病基因，孩子是个带隐性治病基因的健康孩子。
你的妻子可能也是带有1个致病基因的健康人，也有可能是纯粹的健康人。这个我不能肯定的告诉你，因为数据不全。你要去医院做检查。如果你妻子是个完全健康人，而且你也是，那么你们后代就不会再有致病基因了，如果你妻子有致病基因，你没有，那么孩子肯定正常，但是不一定你孩子的孩子还是正常的。如果你俩都是有致病基因健康人，那么你们的孩子有0.25的几率是患病的。建议你们去医院优生优育吧
当然，以上只是按照这种病是基因病来分析的。或许乐观一点只是环境因素导致 的发育不良也有可能。为保险，去医院看看吧！

祝健康、万事如意！

不好判断，但可能是遗传的，因为条件不够。但你们的几率并不太大。建议去检查一下，那才是最科学的。网友说的只是个参考。祝健康快乐

先天智力底下一般是21-3体综合症的表现，也叫唐氏综合症。是由于21号染色体配对异常，基因无法正确表达造成的，有比较强的遗传性。不过一般三甲医院的孕期检查中都包含唐氏筛查，即通过血液检测或者羊膜穿刺的手段在早孕初期有效筛查唐氏综合症。虽然通过唐筛并不能保证胎儿绝对安全，但这是临床上诊断唐氏综合症最有效的方法。