如何对环境监测分析方法的精密度进行检查

环保检测分析方法 水质分析检测规程
一、水硬度的检测
吸取中速滤纸过滤后的水样50ml锥型瓶中，加入10ml氨性缓冲液（ph=10）摇匀再加入少许铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液c=0.01mol/L进行滴定，近终点时速度需要缓慢，当溶液颜色由紫红色变变为纯蓝色为终点。 分析结果的表述以mmol/L表示 硬度：
1000
2
1vvc（mmol/L)
式中：c—EDTA标液的溶液的浓度（mol/L） v1—消耗EDTA标液的体积（ml） v2—吸取水样的体积
二、氯离子的检测
白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银表示反应达到终点。
用移液管移取100ml水样于250ml锥型瓶中，加2滴酚酞，用氢氧化钠溶液或硝酸溶液或硝酸溶液调节水样的PH值，铁红色刚好变为无色，加入1.0ml铬酸钾溶液，在不断动的情况下，用硝酸银标液滴定到出现砖红色为止，记下消耗标液的体积。
分析结果的表述，mg/L表示氯离子的含量按下式计算：

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Cl－=
1000
2
45
.351vcv （mg/L）
式中：v1－滴定水样时消耗硝酸银标液的体积。 C—硝酸银标液的浓度（mol/L） v2—吸取水样的体积（ml）
35.45—与1.00ml硝酸银标液[（AgNO3）=1.000mol/L]相当于克表的氯的质量。
三、 PO43—
的测定
方法提要：
在酸性溶液中，用过硫酸钾作为分解剂，将聚磷酸转化为正磷酸盐，正磷酸盐与铜酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测定吸光度。
硫酸溶液1+1 抗坏血酸20g/L 钼酸胺溶液：26g/L
磷酸标准溶液：1ml含有0.5mg PO43- 磷酸标准溶液：1ml含有0.02mg PO43- 工作曲线的绘制
分别取[0ml、20.ml、4.0 ml、6.0 ml、8.0 ml]0.02mg/ml PO43-的磷标液于5个50ml容量瓶中，依次向各瓶中加入约25ml水，2.0ml钼酸胺溶液，3.0ml抗坏血酸溶液用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟在分光光度计710nm处，用1cm比色皿，吸水空白为参比，

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测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-为横坐标，绘制工作曲线。
分析步骤：取约250ml实验样品，经中速滤纸后，贮存于500ml烧杯中既成试样，从试样中取5.00ml试样溶液于100 ml锥型瓶中，加入1.00ml（1+35）的硫酸溶液，5.0ml过硫酸钾（胺），用水调整锥型瓶中溶液体积约25ml，置于电炉上煮沸15分钟，在溶液近蒸干为止，取出后流水冷却至室温，定量转移到50ml容量瓶中，加入2.0ml钼酸胺溶液，3.0ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，在分光光度计波长710nm处用试验溶液为参比测定吸光度，从工作曲线中查的对应磷含量。
计算公式：PO43- =
1000000
100050
1002.0002
.0
测定结果

四、 悬浮物的检测
取出滤纸哄干5分钟置于干燥器皿中放至室温，用精密天平称滤纸计读数后再过滤试样溶液200ml，过滤完溶液后，取出滤纸再哄干20分钟干燥冷却至室温，再称滤纸计读数。（mg/L）最后结果是：（后称读数－前称读数）10005
五、 粉尘浓度标准检测方法
1使用器材：粉尘采样器（防爆型）
2检测方法：根据采样目的，选择采样地点。滤膜夹放入采样头拧紧，滤膜受尘面应迎向气流。采样流量在20L/min，保持恒定。采样持续时间，根据采样目的确定，一般为15min。