苯环上一取代后为什么邻，对位上的氢原子变的活泼

2025-05-05 17:38:15

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回答1：

-NH2，-NHR，-NR2，-OH，-NHCOR，-OR，-R等是邻、对位指向基，具有活化苯环的作用，称为活化基，也叫第一类取代基，使再进基团进入邻、对位，（也就是使邻，对位上的氢原子变的活泼）这就是你说的那种情况。因为这些基团（如甲基）是给电子基团，使相邻的邻位电子云密度变大，就会使邻位氢原子变得活泼，亲电取代容易发生，相应的旁边的间位电子云密度就较小，再旁边的对位电子云密度就变大，以此类推。
而另外有一些定位基团则相反，-NR3+，-NO2，-CF3，-CCl3，-CN，-SO3H，-CHO，-COR，-COOH，-COOR等是吸电子基团，能使再进基团进入间位，它们被称为间位指示基或第二类取代基，会钝化苯环。

回答2：

经实验证明，苯环上一取代后，邻，对位上的氢原子变的活泼。