第一个反应生成N-双环【2，2，2】辛烷。反应过程为：碱与胺交换得胺负离子，然后该负离子进攻CH2Br，发生亲和取代。第二个反应是环氧化合物的胺解，N进攻含H多的CH2（因为位阻效应和诱导效应），产物的OH基在三级碳上。如果控制不好， 进一步发生消除，生成末端双键的烯烃
