白塞病发病原因是什么？

（一）感染因素
链球菌感染：由于一些患者常发扁桃体炎、咽炎及牙周炎等疾病，故认为发病与这些病灶中的细菌有关。
结核菌感染：自1964年，在我国有认为发病与结核菌感染有关的病例报告，即在Behct病初发损害之前已患有结核病，如肺结核、淋巴结核等多种结核病灶。可以是陈旧性病灶，而以活动性病灶居多。
病毒感染：早期认为病毒为其发病原因，后经流行病学，组织培养、血清学、动物接种，免疫荧光及电镜等检查均未能得到进一步证实。洗染报告认为发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关。
（二）微量元素
白塞氏病一般发病原因是什么呢？也表现在少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高，研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致。
（三）遗传因素
白塞氏病有地区性发病倾向，如多见于地中海沿岸国家，有血缘性家族性发病病例，可见于2、3或4代，且发病以男性为多。HLA-B5（+）是免疫遗传性的标志，其阳性率可达67%～88%，表明发病与HLA-B5有关，而与HLA-D，特别是HLA-DR也有一定关系。
（四）免疫异常
患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体，另外，血清中尚存在复合物，其阳性可达60%，并与病情活动有关，除IgG、IgT和IgM轻度升高外，有时IgE升高，DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、IgA、CIC和C3。
（五）其他因素
本病病因虽未明确，但发病与免疫异常是有关的，在免疫调节和炎症反应过程中，细胞成分发生改变及所产生的多种活性物质，如纤溶酶抑制物可使纤溶酶溶解纤维蛋白的活性降低，而致纤维蛋白原含量增高，以及中性粒细胞的趋化性增强。

白塞病在医学上叫做贝赫切特病，以反复口腔溃疡、外阴溃疡，及眼炎和皮肤损害为主要症状的一种疾病，是一种累及多个系统的慢性疾病，呈反复发作和缓解交替的病程。部分患者出现眼睛的炎症，可留有视力障碍，甚至失明，少数患者可以为内脏受损而导致死亡，但大部分预后良好。本病主要的损害部位是人体的皮肤黏膜、视网膜和脑、肺等受累部位，临床上可见到大、中、小不同血管炎的改变，即血管可出现管腔狭窄、静脉血栓和动脉瘤样改变。血管分布在全身，当某个脏器的血管出现问题，就会引起某个脏器的损害，比如可导致心脏、胃肠道及神经损害，医学上也有把它分成胃肠型或者神经型、血管型白塞病。但并不是说一有口腔溃疡就能判定，判断依据有口腔溃疡每年发作至少3次以上，临床上至少有98%的白塞病患者可出现这种现象。第二种判断是针刺反应阳性，即用一定规格的针头，经消毒后在前臂中部刺入皮肤再推出，48-72h后可看到局部有红色丘疹，或者伴有白疱疹，再自行消退；另外，还可出现外阴部溃疡、眼睛出现葡萄膜炎等症状。

白塞病的发病原因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能与结核感染相关）、生活环境有关。目前认为，该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常，嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症

白塞病又名贝赫切特综合征。该病是一种慢性系统性血管炎，目前病因尚不明确，可能与遗传因素及病原体感染有关。贝赫切特综合征（白塞病）确切病因至今不明确，可能与遗传因素及病原体感染有关，也有人认为与自身免疫相关。

主要的原因还跟自己的行为习惯和日常的饮食啊，和正常的睡眠呀，熬夜这些有关系。