CH3CHO+2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== CH3COONH4 + 2Ag↓ +3NH3 +H20
银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉（又称托伦 试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。
银镜反应是用来检验醛及 还原性糖的一个定性实验，主要用来检测 醛基（即-CHO）的存在。此实验操作简单，现象明显，易于观察。
实验方法：
实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管，再用蒸馏水清洗。
取一支试管，加4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水，再加10滴甲酸钠溶液，振荡后加8~10滴银氨溶液，溶液呈淡棕色，再滴入1~2滴浓氨水，振荡后溶液变成无色。在50~70℃水浴中加热约30~40秒即有银镜生成。
在试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水，充分振荡，边滴加银氨溶液边振荡至沉淀刚好溶解（约12滴）。将试管置于70℃水中加热至近沸点即有银镜生成（约8分钟）。
乙醛被银氨溶液氧化
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== CH3COONH4 + 2Ag↓ +3NH3 +H20
少量银氨溶液会使乙醛氧化成乙酸。
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== CH3COONH4 + 2Ag↓ +3NH3 +H20
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