条带一般选择读取主条带，也就是最亮也是最锐的一个，条带太多的话，说明引物特异性不是很好，扩增的杂带较多，条带少的话，一般用genemarker或者popgene来处理，方法可以在网上查到的，我最近也才做完SSR，反正我是这么读条带的，我师姐的数据我是用genemarker和popgene来处理的
您的胶怎么都断了？送去分型后，一般商家会给您一个软件可用来读峰值。比如GeneMarker,应该能满足您的需求。
