运动神经元病和重症肌无力与什么区别呢？

重症肌无力是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病患病率为4一7/10万，其病理改变主要为神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受到抗乙酰胆碱抗体破坏导致突出后膜破坏和乙酰胆碱减少，主要临床特点肌无力和活动及疲劳现象，通过休息和给于胆碱酯酶抑制剂可是改善症状。运动神经元病是一系列上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性，神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束症等。

运动神经元病，又被称为肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退化性疾病，此病主要侵犯了患者的运动神经元系统。
重症肌无力是由于病变累及神经肌肉接头处的突触后膜引起神经肌肉接头处的信号传递障碍，出现骨骼肌收缩无力，这是一种获得性自身免疫性疾病。
上面就是运动神经元病和重症肌无力的区别。

重症肌无力不一定会导致死亡，但是严重的情况下，会影响到呼吸肌，出现呼吸肌无力，甚至会出现呼麻痹，导致死亡。因此重症肌无力的患者一定要积极治疗。首先要明确重症肌无力的病因，部分患者是由于胸腺瘤导致的，积极手术治疗即可。另外如果需要保守治疗的话，需要服用胆碱酯酶抑制剂进行治疗。

运动神经元病和重症肌无力这两种疾病可去找中医治疗