F能使溴水褪色且不含有甲基,结合分子式可知为CH2=CHCH2COOH,H能发生银镜反应,应含有醛基,则C应为HOCH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2COOH,A、B、C、D均能与NaHCO3反应,说明都含有羧基,只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基,且苯环上的一溴代物只有两种,则结构应对称,且含有2个取代基,A应为,B为
,D为
,
(1)由以上分析可知F为CH2=CHCH2COOH,D为,含有的官能团为羧基和羟基,
故答案为:CH2=CHCH2COOH;羟基和羧基;
(2)C为HOCH2CH2CH2COOH,发生消去反应生成F,C含有羟基,在铜作催化剂条件下加热发生氧化反应生成H,
故答案为:消去;Cu、加热;
(3)反应②为缩聚反应,反应的化学方程式为,
故答案为:;
(4)B为,与足量氢氧化钠反应的方程式为
,
故答案为:;
(5)E与I为高聚物,n值不一定相同,则不是同分异构体,C为HOCH2CH2CH2COOH,生成G脱去2分子水,应为10元环装结构,
故答案为:ac;
(6)D为,对应的同分异构体中①苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,②与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,③发生银镜反应,应含有醛基,符合条件的有:
以及
,共3种.
故答案为:3.
(1)消去反应;Cu/加热(写不写O2均可以)。(2)CH2=CHCH2COOH;羟基和羧基。
试题分析:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应,则均含有官能团羧基;②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,均含有酚羟基;③F能使溴水褪色,含有碳碳双键,根据分子式,得到结构简式:CH2=CH-CH2-COOH;④H能发生银镜反应含有醛基,结构简式OHC-CH2-CH2-COOH。逆推C的结构简式:HOH2C-CH2-CH2-COOH。物质A含有官能团酚羟基和酯基。(1)反应③醇羟基在浓硫酸条件下发生消去反应;反应⑥为醇在以铜或银为催化剂条件下催化氧化成醛;(2)根据分子式和所具有的官能团写出F的结构简式CH2=CH-CH2-COOH;D中含有酚羟基。(3)E是C的缩聚产物,n HOCH2CH2CH2COOH