2ul如果是DNA的量确实够了,再加上buffer保持再10ul以内就可以了,具体的要根据你DNA的浓度来决定。上样量大了最有可能的结果就是电泳时条带跑不开。你如果希望加大上样量,还不如跑琼脂糖胶,而且你只是检测扩增产物而已,水平胶也OK的。
这个问题太复杂了,我看不来,估计这里面也有挺多人看不明白-_-