首先剪碎组织，研磨匀浆，加PBS或者D'HANKS液用枪尖吹打，就是尽量使之变成单细胞悬液，然后你可以用抗体孵育，做荧光标记什么的（看你要检测内容了）。最后上机之前将标记好的细胞悬液再过一遍绸布，使之变成单细胞悬液。用组织做流式，一定要把组织充分研磨，最后一定要降其吹散保证是单细胞悬液，不然很容易把机器给堵了。。。上机的细胞总数你自己控制一下，不要太少，不然会在机器上会跑的很慢
流式只能检测单细胞悬液
