引物没什么可说的，pcr是扩增“指定片段”的实验方法，“指定片段”如何指定？自然就是靠上游和下游引物来前后固定扩增片段的位置。tween-20是用来中和的。如果你的模板是自己从组织或者细胞里提的dna，可能会混有少量影响pcr酶的化学物质（sds、酚、乙醇什么的），这时可加一点tween，或者tritonx100，或者np40什么的解决。bsa是稳定酶用的。一般都在酶切的时候加，pcr的时候不常用到。
