(1)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C,说明A中含有酯基,B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,所以B是CH3COOH,乙酸和乙醇能发生酯化反应生成D为CH3COOC2H5,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O,属于酯化(取代)反应,浓硫酸 △
故答案为:CH3COOH;CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O;酯化(取代)反应;浓硫酸 △
(2)B的同分异构体能发生银镜反应,含有醛基-CHO或为甲酸形成的酯,则结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3,故答案为:HOCH2CHO、HCOOCH3;
(3)C是芳香化合物,说明C中含有苯环,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,则含碳原子个数为
=9,氢的质量分数为4.4%,含氢原子个数为180×60% 12
=8,其余为氧,则O原子个数为180×4.4% 1
=4,则C的分子式是C9H8O4,故答案为:C9H8O4;180?12×9?8 16
(4)C不饱和度为
=6,C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,说明含有羧基;且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团,说明含有碳碳双键;另外两个取代基相同,根据分子式可知为-OH,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是9×2+2?8 2 ,故答案为:碳碳双键和羧基;
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(5)综合上述分析可知,A的结构简式为:,故答案为:
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