不是加入终止剂才显色的，是先加入底物，就已经开始显色了。然后再加入终止剂，使酶灭活，如果不灭活，酶会不断的使底物分解显色，而酶的多少就表现不出来了，就没法判断结合上的二抗的多少，就没法定量检测了。加入终止剂，使颜色固定在一定的水平，结合二抗多的颜色就重，结合少的颜色就轻，就可以用来定量检测。
