高中化学中各官能团的酸碱性排列

*羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应,乙醇显现酸性）,在高中化学中,只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准ph试纸测出的）,其实除苯环外,在萘、醌中也可现酸性,不过高中不需要了解这么多.

给你引入一个概念：电负性，也就是吸电子能力，F>O>N这是最强的三个。烷基是给电子基团，苯环是拉电子基团，当O连接的是给电子基团时，就会增大O的电荷密度，更能束缚住H，H电离不出去或电离程度减小酸性就弱，反之，当O连接的是拉电子基团时，就会减小O的电荷密度，H容易电离，酸性就强，这些都是相对的，有机酸的酸性一般情况下是不如无机酸的，这样以后再遇到官能团你就会解释它的酸性了。
OH经过沙瑞特试剂或者琼斯试剂氧化得到醛，醛用菲林试剂（银氨溶液）或土伦试剂（新制氢氧化铜）变成COOH

羟基是有酸性的，酚羟基酸性比水大，普通烷烃基连羟基酸性比水小

酚羟基酸性》水》甲基羟基

OH经过啥瑞特试剂（三氧化铬的吡啶溶液）氧化得到醛，再经强氧化剂如高锰酸钾氧化变成COOH

羟基是否显酸性1：要看周围有没有电负性基团，就是吸电子基团，比如4-硝基苯酚，羟基的酸性就是比较强。2：要看跟谁比较了，看他们的Pka大小。

OH到CHO，现在实验室用的多是DCC，Dess-Martin，Swern等这类温和氧化剂。
CHO到COOH 一般常用的是酸性高锰酸钾，铬酸钾等。

COOH到CHO一般用NaBH4，用LiAlH4就之类还原得到OH了

CHO到OH，可以用硼烷

*羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应，乙醇显现酸性），在高中化学中，只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准PH试纸测出的），其实除苯环外，在萘、醌中也可现酸性，不过高中不需要了解这么多。
*甲基没有酸性，其他烃基也没有。酸性大小：-COOH〉酚羟基〉羟基。
—OH经过氧化剂氧化先得到-CHO，还可进一步氧化得到-COOH（要看条件：必须是氧充足的条件下）。乙醇可氧化变为乙醛，再氧化变为乙酸。
*乙醛可还原变为乙醇。
*乙酸也可还原变为乙醇（使用的还原剂太强，一般不变为乙醛，高中也不需要掌握）