这个问题要分情况来看了。
通常而言，罕见的变异性状是隐性的，因为人群中需要两个隐性等位基因纯合才能发病，所以其出现概率是隐性基因频率的平方。假设该隐性基因在人群中的携带频率为1%，则出现纯合的概率只有1%*1%=0.01%，就非常罕见了。
但是还是有一些情况是显性的，这种情况常出现在与发育早期有关的疾病，尤其是那些患者很难成年的病。一个典型的例子是囊性纤维变性(cystic fibrosis)，其病因是CFTR基因的突变，是显性遗传，但几十年前这种病的患者一般活不到成年，所以突变CFTR基因想遗传下去的机会非常低，造成了这种病在以前比较罕见。现在由于经济和医学技术的发展，已可以通过长期治疗维持囊性纤维变性患者的生命到结婚生子，使得CFTR变异基因遗传概率大幅度增加，因而现在这种病在美国已经不算罕见病了。
隐性。。也有可能是刚变异就被发现的显性😳
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