按SN1反应活性大小排列的顺序是

Sn1反应中烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式。

比较SN1的活性顺序，就是比较碳正离子的稳定性，都是苄基碳正离子，所以如果有给电子基，就会中和碳正离子的电荷，增加稳定性，所以顺序是DCAB。

按Sn1.活性从高到低的顺序是1）、3）、5）、2）、4）。因为苯环上取代基的电子效应。推电子取代基使Cl-离去后留下的正碳离子稳定，而吸电子取代基却使它不稳定。这几个基团的推电子能力正好是这个顺序。其中硝基是强吸电子基，氯是弱吸电子基。

扩展资料：

1、SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1:1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于SN1与SN2之间。

2、SN1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。

参考资料来源：百度百科-Sn1

Sn1反应中烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式

甲苯型，烯丙型＞三级＞二级＞一级＞桥环＞卤素直接连在双键上

你的答案是正确的。首先1中是可形成仲碳正离子，而且是烯丙基碳正离子和苄基碳正离子的结合，故反应活性最强，2中是烯丙基型碳正离子，活性减1弱，3很明显是最弱的，因为它是卤代烯烃。