渐冻人,泛指患有运动神经元病的人。主要症状表现为四肢、躯干、胸部腹部等部位的肌肉逐渐萎缩无力,进而导致呼吸衰竭!患病前期主要有疲乏困倦,无力感加强。逐渐发展为肌肉萎缩,吞咽困难。导致渐冻症的病因目前还没有明确,但是有一定的遗传因素存在!属于罕见病的一种!
渐冻人其实是一种肌肉神经逐步坏死的病人,他们的肌肉随着肌肉神经的坏死逐步失去活动能力,就像被冻住了一样。
指的是肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,肌萎缩侧索硬化被收录其中。