医疗器械技术审评 做些什么工作

2025-03-10 12:16:51
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回答1:

审核资料,具体如下:
1,产品技术要求
2,临床评价或临床试验数据
3,样品检测报告
4,质量体系文件
5,现场的质量体系的考核