我国对医院采用医疗器械有明确的规定，必须在购进时查看相关的合格证，保证医疗器械的质量合格。根据《医疗器械监督管理条例》第２６ 条的规定，医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。
如果医疗器械的质量问题造成了损害结果，则根据《侵权责任法》第５９ 条的规定，患者可以向生产者或者医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，可以再要求负有责任的生产者赔偿医院损失。因此，患者可以直接向医院主张。同时，《产品质量法》第４３ 条的规定也肯定了这一点，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。赔偿后，没有责任的一方可以向有责任的一方进行追偿。
总之，因医疗器械存在质量问题而导致的医疗事故，首先应确认医疗器械是否有质量的缺陷以及医疗机构是否有过错；如果器械有质量问题，消费者可以向医院或生产者任意一方先索赔。医疗机构是否有过错仅造成医院和生产者承担责任不同，与患者无关。
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