t检验会出现比较对的假阳性，可以用fdr校正一下。如果没有生物学重复的话，建议用DEGseq。也可以用edgeR包。read counts 需要联系给你做测序的公司，让他们提供一下。如果有服务器的话，亦可以自己跑一遍，不过比较费时间。
