重症肌无力和运动神经元病有什么不同？

重症肌无力和运动神经元病的区别如下：
一、疾病性质不同，重症肌无力是由神经肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，运动神经元病是由于脊髓前角、运动细胞以及脑干运动神经元受损导致的神经系统变性疾病；
二、重症肌无力和运动神经元病的临床表现不同，重症肌无力患者出现眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等，随着病情进展、加重，病人出现呼吸肌无力，运动神经元病患者是上下运动神经元受累为主要表现，严重时病人出现呼吸肌麻痹，要用呼吸机进行辅助呼吸；
三、重症肌无力和运动神经元病的治疗不同，重症肌无力患者给予口服新斯的明或溴吡斯的明等药物，运动神经元病要尽早给予患者神经保护和支持治疗。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病患病率为4一7/10万，其病理改变主要为神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受到抗乙酰胆碱抗体破坏导致突出后膜破坏和乙酰胆碱减少，主要临床特点肌无力和活动及疲劳现象，通过休息和给于胆碱酯酶抑制剂可是改善症状。运动神经元病是一系列上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性，神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束症等。

重症肌无力
是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多

运动神经元病
桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。

在临床医学上运动，运动神经元病和重症肌无力是完全不同的两种病症。首先他们两个的病因不同，一般来说，运动神经元病症神经系统的病变导致的疾病，而重症肌无力则是由于自身免疫力造成的疾病。同时，它们两者的病变部位也不同，在临床医学上，重症肌无力，主要是出现肌肉严重收缩，甚至会导致瘫痪。而运动神经元病则会导致患者出现明显的肌肉萎缩。