核查了《基础有机化学》（第三版） 附了页码
50、醛和酮与含硫亲核试剂的加成 P522
亚硫酸钠可以和醛、某些活泼的酮羰基发生加成，生成稳定的亚硫酸氢钠加成物。醛能顺利进行上述反应，酮能否进行要看他的结构，一般说来，甲基酮能发生，但是把甲基换成乙基，就不能或者很少，苯基对这个反应反应位阻很大，如苯乙酮，虽然有一个小CH3基团，但产率也只有1%。所以这个反应对芳香族的酮没什么用途，但是可以用来分离醛和某些酮。
51、卤仿反应 P541
甲基酮类化合物或者能被次卤酸氧化成甲基酮类化合物，在碱性条件下和氯、溴、碘作用生成卤仿
52、和氢氰酸加成 P509
氰基负离子碳可以和醛及多种活泼的酮发生亲核加成，产生α-羟基腈，但是当酮的两个基团太大时，由于空间位阻的关系，产率大大下降
53、手性分子具有旋光性，有对称因素都是非手性。B有对称中心，分子内有一点该点画直线以等距离到达相同基团 D内消旋酒石酸 AC区别我是觉得C命名时要分RS构型，A不需要，所以我觉得是C
如图
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